Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 13 de 13
Filter
1.
GEN ; 67(2): 106-110, jun. 2013. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-690971

ABSTRACT

La infección por Mycoplasma pneumoniae (M pneumoniae) puede producir manifestaciones pulmonares y extrapulmonares a nivel cardiológico, dermatológico, neurológico, hematológico, musculoesquelético y gastrointestinal (vómitos, diarrea, hiporexia, dolor abdominal, hepatomegalia, hepatitis aguda, colecistitis alitiásica, y pancreatitis aguda). Presentamos un caso de infección aguda por M pneumoniae que se manifestó con neumonía, pancreatitis aguda y hepatitis colestásica. Paciente masculino de 15 años, con clínica de neumonía y dolor abdominal con elevación de pruebas hepáticas, amilasa y lipasa, y cambios sugestivos de pancreatitis aguda por ultrasonido abdominal y tomografía de abdomen y pelvis con doble contraste. El paciente evolucionó satisfactoriamente con el tratamiento indicado. Es importante considerar la posibilidad de infección por M. pneumoniae en pacientes con cuadros infecciosos respiratorios y manifestaciones digestivas sobre todo elevación de amilasa y enzimas hepáticas. Se describe el primer caso en nuestro país de pancreatitis y hepatitis asociada con infección por M. pneumoniae y el segundo en la literatura internacional


Mycoplasma pneumoniae (M pneumoniae) infection can cause pulmonary and extrapulmonary manifestations such as: cardiac, dermatological, neurological, hematological, musculoskeletal and gastrointestinal (vomiting, diarrhea, decreased appetite, abdominal pain, hepatomegaly, acute hepatitis, acalculous cholecystitis and acute pancreatitis). We report the case of a 15 years old male with pneumonia, abdominal pain, elevated liver tests with hyperamylasemia, elevated lipase, and changes suggestive of acute pancreatitis on abdominal ultrasound and double contrast CT scan of the abdomen and pelvis. The patient did well with the indicated treatment. It’s important to consider M pneumoniae infection in patients with respiratory disease and digestive manifestations including elevated liver tests and hyperamylasemia. To our knowledge this is the first case reported in our country of M pneumonia associated with pancreatitis and hepatitis and the second one in the literature


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Cholestasis, Intrahepatic/diagnosis , Hepatitis A/pathology , Mycoplasma pneumoniae/virology , Pneumonia/complications , Pneumonia/diagnosis , Pancreatitis/pathology , Gastroenterology , Pediatrics
3.
Rev. cuba. hig. epidemiol ; 47(2)mayo-ago. 2009. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-616466

ABSTRACT

Se realizó un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo sobre hepatitis A en el área de salud Mártires de Calabazar durante el período comprendido entre enero de 1989 y diciembre del 2006, con el propósito de caracterizar su comportamiento y pronosticar su incidencia en el año 2007. Como fuente de información se utilizaron los registros de enfermedades de declaración obligatoria (EDO) correspondientes a la enfermedad objeto de estudio y las series cronológicas anuales del período estudiado pertenecientes al archivo estadístico del policlínico. Para la obtención del pronóstico se empleó el método de alisamiento exponencial con 3 parámetros del software Econometric Views. Los resultados obtenidos permitieron concluir que la incidencia de hepatitis A en el Policlínico Mártires de Calabazar en el período 1989-2006 presentó fluctuaciones cíclicas y una estacionalidad marcada en el tercer trimestre del año; mostró predominio en el sexo masculino y en las edades entre 5 y 14 años; el reparto Parajón fue el de mayor tasa de incidencia del territorio en el período estudiado. El pronóstico trimestral estimado para el 2007 fue similar al patrón descrito de esta enfermedad en nuestra área de salud.


A observational, descriptive and retrospective study was conducted related to hepatitis A in Mártires de Calabazar health area from January, 2989 to December, 2006 to characterize its behavior and to predict its incidence during 2007 year. The information source was the disease registers of obligatory declaration (ODD) corresponding to study disease and the yearly chronological series from the statistical file of polyclinic. For prognosis obtaining exponential isolation method was used with three parameters of Econometric Views software. Results achieved allow conclude that incidence of hepatitis A in Martires de Calabazar Polyclinic during 1989-2006 had cyclical fluctuations and a marked stagnation during the third trimester of year; it showed a male sex predominance and in aged between 5 and 14 where the Parajón parcel had the great zonal incidence during the study period. The estimated quarterly prognosis for 2007 was similar to that of the pattern described of this disease in our health area.


Subject(s)
Humans , Hepatitis A/epidemiology , Hepatitis A/pathology , Time Series Studies , Prognosis
4.
Rio de Janeiro; s.n; 2007. xv,75 p. ilus, tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-540917

ABSTRACT

A infecção pelo vírus da hepatite A (HAV) em geral é transmitida pelo contato fecal-oral. Precárias condições sanitárias e de higiene favoreceram a transmissão do HAV. Dados disponíveis sobre o saneamento básico mostram a precariedade em muitas regiões do Brasil onde se concentra, a maioria dos casos de infecções pelo HAV. O desenvolvimento de uma vacina efetiva e segura contra o HAV é uma das prioridades do Programa Nacional de Imunizações (PNI). Para o desenvolvimento de vacinas contra a hepatite A um dos principais obstáculos é um modelo animal para o seu controle. Algumas espécies de primatas não-humanos são utilizadas como modelos para infecção pelo HAV, por serem semelhantes aos humanos no curso da infecção. Geralmente apresentam, após a infecção experimental pelo HAV, viremia, eliminação de vírus nas fezes, aumento dos níveis séricos de enzimas hepáticas, soroconversão, alterações histológicas e detecção de antígenos de HAV no fígado. É indiscutível também a importância dos primatas não-humanos nas pesquisas sobre patogenia. Entre as opções para substituí-los, em virtude do alto valor econômico e moral (pelo alto nível de consciência), foi pesquisada a viabilidade do uso de cobaias (Cavia porcellus) na infecção experimental pelo HAV. Neste estudo foram inoculadas intraperitonialmente três cobaias com a cepa brasileira HAF-203 do HAV, isolada de paciente infectado (Grupo1), e três cobaias com esta cepa adaptada ao cultivo de células FRhK-4 (Grupo2). Outras três cobaias, controles negativos, foram inoculadas com meio 199 (Grupo3). Observadas diariamente, não apresentaram manifestações clínicas sugestivas de hepatite A. Quanto ao peso, em diferentes intervalos, não apresentaram diferenças estatisticamente significativas entre os Grupos. Nos dias 14, 28, 42 e 56 p.i., uma cobaia de cada grupo foi submetida à eutanásia sendo colhido o sangue por punção cardíaca. Na necropsia eram obtidas amostras de fígado, rim, intestino delgado e grosso e vesícula biliar. O fígado e demais órgãos não exibiram alterações histológicas. Também não foi detectado genoma viral (RNA HAV) nas amostras de fezes de dias intercalados (dia 7 ao 56 do experimento) e nas amostras de fígado, analisadas pela técnica de PCR quantitativo em tempo real. Os níveis séricos das enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT) das amostras de sangue pós-inoculação foram comparadas com os níveis das amostras coletadas dois dias antes da inoculação e, também, não apresentaram diferenças estatisticamente significativas em relação aos intervalos de dias e entre os Grupos. A única evidência de antigenicidade do vírus foi encontrada no teste de ELISA, quando se detectaram anticorpos totais anti-HAV aos 28 e 56 dias, em duas cobaias do Grupo 1. A interpretação dos resultados não permite indicar as cobaias da linhagem Fiocruz como modelo experimental da infectividade do HAV cepa HAF-203. Entre as opções para substituir os primatas não-humanos no desenvolvimento de vacinas contra o HAV, não consideramos a Cavia porcellus um modelo adequado.


Subject(s)
Basic Sanitation , Guinea Pigs , Hepatitis A/pathology , Models, Animal , Polymerase Chain Reaction
5.
Braz. j. med. biol. res ; 28(3): 313-21, Mar. 1995. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-154696

ABSTRACT

Several specied of non-human primates have been used in studies on experimental infection with hepatitis A virus (HAV). Attempts to infect a South-American marmoset (Callithrix jacchus) with a Brazilian HAV isolate (HAF-203) are described here. Four seronegative animals were inoculated intragastrically and one was sacrificed on day 11,20,47 and 62 after infection. One uninfected animal was included as control. Liver, small intestine, lymph node, spleen and kidney samples were collected for histological diagnosis and immunocytochemistry studies. Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) serum enzymes and anti-HAV antibodies were monitored by a colorimetric procedure (Abbott) and an enzyme immunoassay (ELISA), respectively. Feces were collected daily for HAV antigen (HAVAg) detection by ELISA. Increased levels of HAVAg were detected in hepatocytes 11 days after infection, with a gradual decrease during the course of infection. Shedding of HAVAg in feces was observed from the late incubation to the early acute phase (20th day to 47th day after infection). The end of the incubation period was indicated by the initial increases in serum ALT and AST. Severe hepatic lesions such as piecemeal necrosis and bridging necrosis were detected during the acute phase, coinciding with the maximum transaminase levels and the appearance of anti-HAV antibodies. On the 62nd day (convalescent phase), the hepatic tissue showed evidence of regeneration and the transaminase values had returned to baselines. The serological, biochemical, antigenic and histological evidence of hepatitis A was similar to that observed in several primate models inoculated with other HAV isolates. The data suggest that C. jacchus can be a valuable model for the study of hepatitis A and for the evaluation of HAV vaccines


Subject(s)
Male , Female , Animals , Callithrix/virology , Liver/pathology , Hepatitis A/pathology , Hepatovirus/isolation & purification , Alanine Transaminase/blood , Antibodies, Viral/blood , Antigens, Viral/blood , Disease Models, Animal , Hepatitis A/blood , Hepatitis A/immunology , Hepatovirus/immunology
6.
In. México. Secretaría de Salud. Subsecretaría de Coordinación y Desarrollo. Vacunas, ciencia y salud. México,D.F, Secretaría de Salud, dic. 1992. p.381-7, ilus, tab.
Monography in Spanish | LILACS | ID: lil-143351

ABSTRACT

Entre las hepatitis virales agudas, la causada por el virus A (HVA) es tal vez la de mayor importancia debido a su alta frecuencia derivada de su mecanismo de transmisión fecal-oral. Clínicamente la hepatitis A es similar al resto de las hepatitis virales, sin embargo su aparición es más súbita, caracterizada por síntomas gripales y mialgias, dolor de cabeza y malestar general. Se autolimita en un lapso breve, aunque puede haber recaídas o colestásis prolongada al término de la fase aguda, ambas con carácter benigno. Su tasa de mortalidad es baja y nunca conduce a hepatitis crónica o a un estado de acarreador. La infección de individuos suceptibles puede ocurrir a cualquier edad. La prevención de la hepatitis por virus A debe planearse a nivel del saneamiento ambiental, de la correcta eliminación de las aguas negras y del cuidado en el riego de las legumbres. El mejoramiento de las condiciones socioeconómicas y de higiene, modifican los patrones epidemiológicos ya que a medida que disminuyen las infecciones en los niños, se incrementa la población adulta suceptible. La infección con el HVA da por resultado una inmunidad permanente, por lo que las reinfecciones son extraordinariamente infrecuentes. Existe la inmunización pasiva, inmunización activa, las vacunas inactivadas para HVA, vacunas atenuadas para HVA y se señalan otras opciones para la producción de vacunas contra HVA


Subject(s)
Hepatitis A , Hepatitis A/classification , Hepatitis A/complications , Hepatitis A/diagnosis , Hepatitis A/epidemiology , Hepatitis A/etiology , Hepatitis A/immunology , Hepatitis A/mortality , Hepatitis A/pathology , Hepatitis A/physiopathology , Hepatitis A/prevention & control , Hepatitis A/transmission , Mexico/epidemiology , Vaccines/administration & dosage , Vaccines/analysis , Vaccines/chemical synthesis , Vaccines/classification , Vaccines/immunology , Vaccines/pharmacology , Vaccines/supply & distribution
9.
Indian J Pediatr ; 1968 Feb; 35(241): 113-4
Article in English | IMSEAR | ID: sea-83779
10.
11.
Article in English | IMSEAR | ID: sea-25338
12.
Article in English | IMSEAR | ID: sea-16508
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL